N-бензоил-N',N"-ди(етилен)-триамид фосфорноїкислоти, або диетиленимид бензоиламидофосфорной кислоти. Білийкристалічний порошок без заходу. Розчинний у воді (1:10), спир- ті,хлороформі. Водяні розчини легко гидролизуются. По противоопухолевойактивності й механізму дії бензотеф істотний- але не відрізняєтьсявід інших з'єднань, що містять групи етиленимина (тио- фосфамид,дипин і ін.). Застосовують при раку яєчників, зокрема при асцитах,метастазах у за- очеревинні лімфатичні вузли й сальник, при ракумолочної залози (у пізніх стадіях і при метастазах у легені зпоразкою плеври й випотом у плевраль- ную порожнина), а також приінших карциноматозних плевритах і асцитах. Уводять внутрівенно в дозі0,024 г (24 мг) в 20 мол стерильного изотониче- ского розчину натріюхлориду. Звичайно вводять 3 рази в тиждень, а при поганий переносимости(нудота, блювота) інтервали між введеннями збільшують на 1 - 2 дні.Курс лікування 15 - 20 введень. У хворих, у яких кількістьлейкоцитів і тромбоцитів швидко знижується, число введень повинне бутизменшено. Курс лікування закінчують при зменшенні кількостілейкоцитів до 3 х 10 9 /л і тромбоцитів до 100 х 10 9 /л. Прикарциноматозних асцитах або плевритах препарат уводять у дозі 24 - 48мг (в 20 - 40 мол розчину) у порожнині після евакуації екссудата.Повторний курс лікування можуть проводитися через 1 - 3 мес, за умовивідновлення картини крові. Лікування проводять під систематичнимгематологічним контролем. Бен- зотеф іноді трохи кращепереноситься хворими, чим тиофосфамид, од- нако він, так само яктиофосфамид, може викликати лейкопенію й тромбоцитопе- нию, а вбільших дозах - панцитопению. При різкому зниженні кількостілейкоцитів і тромбоцитів, введення пре- парата припиняють, переливаютьстимулюючі кількості крові або лейко- цитной і тромбоцитной маси,призначають стимулятори лейкопоеза. Препарат може викликати такожнудоту й блювоту; при необхідності призначають у цих випадках аминазинабо інші противорвотние препарати. Бензотеф протипоказаний привираженої кахексії, лейкопенії (лейкопи- тов менш 4 х 10 9 /л),різкої анемії, при активному туберкульозі, порушеннях функції печінки йбруньок, важкої недостатності кровообігу. Форма випуску: взапаяних ампулах або герметично укупоренних флако- нах, що містятьпо 0,025 мг (25 мг) препарату. Розчини готовлять в асептиче- скихумовах безпосередньо перед застосуванням. Зберігання: список А. Взахищеному від світла місці при температурі не вище + 5 С.








Ціна: -